一、實驗原理
外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA連接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的連接緩沖系統中，將分別經酶切的載體分子與外源DNA分子進行連接。DNA連接酶有兩種：T4噬菌體DNA連接酶和大腸桿菌DNA連接酶。兩種DNA連接酶都有將兩個帶有相同粘性末端的DNA分子連在一起的功能，而且T4噬菌體DNA連接酶還有—種大腸桿菌連接酶沒有的特性，即能使兩個平末端的雙鏈DNA分子連接起來。但這種連接的效率比粘性末端的連接效率低，一般可通過提高T4噬菌體DNA連接酶濃度或增加DNA濃度來提高平末端的連接效率。
T4噬菌體DNA連接酶催化DNA連接反應分為3步：，T4DNA連接酶與輔助因子ATP形成酶—AMP復合物；然后，酶—AMP復合物再結合到具有5’磷酸基和3’羥基切口的DNA上，使DNA腺苷化；后產生一個新的磷酸二酯鍵，把切口封起來。
DNA重組的方法主要有粘端連接法和平端連接法，為了防止載體本身的自連，可以通過(牛小腸堿性磷酸酶)CIP處理克服。
連接反應的溫度在37℃時有利于連接酶的活性.但是在這個溫度下，粘性末端的氫鍵結合是不穩定的。因此人們找到了一個折中溫度，即12-16℃，連接12-16h(過夜)，這樣既可大限度地發揮連接酶的活性，又兼顧到短暫配對結構的穩定。
二、實驗流程
目的DNA的擴增和純化；
連接反應；
電泳檢測連接產物。
三、客戶提供
樣本DNA，基因序列，試劑盒。
四、公司提供
構建好的載體，電泳膠圖，測序結果。
實驗周期：大約1-2月。
